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Tabelle 67:Wiederfindung von M3G in verschiedenen Boullions

Morphin-3ß-glucuronid:

Art des Boullion

IST 1.

[µg]

IST 2.

[µg]

Soll 1.

[µg]

Soll 2.

[µg]

WF 1.

[%]

WF 2.

[%]

Hirn-Herz Boullion

0,220 0,275 0,800 0,800 27,5

34,4

Müller-Hinton-Boullion

0,386 0,420 0,800 0,800 48,2

52,5

Phosphatpuffer pH 6,5

0,159 0,245 0,800 0,800 19,9

30,6

Tabelle 68:Wiederfindung von Levomethadon in verschiedenen Boullions

Levomethadon:

Art des Boullion

IST 1.

[µg]

IST 2.

[µg]

Soll 1.

[µg]

Soll 2.

[µg]

WF 1.

[%]

WF 2.

[%]

Hirn-Herz Boullion

0,658 0,687 0,912 0,912 72,2

75,3

Müller-Hinton-Boullion

0,684 0,655 0,912 0,912 75,0

71,8

Phosphatpuffer pH 6,5

0,644 0,699 0,912 0,912 70,6

76,6

Diese Vorversuche zeigten, dass sich der Müller-Hinton-Boullion auf Grund

der Nährstoffzusammensetzung und der guten bis sehr guten

Wiederfindungsrate als am besten geeignet erwies.

4.2.3 Quantitative Auswertung der mikrobiellen Abbauprozesse

Mit Hilfe eines Densidometers wurde in 5ml Müller-Hinton-Bouillion eine

bestimmte optische Dichte an Mikroorganismen eingebracht. Danach wurde

eine genau definierte Menge an Morphin, Codein, 3-ß Morphinglucuronid

bzw. Levomethadon dazugegeben. Von jeder Probe wurde eine

Doppelbestimmung durchgeführt. Zusammen mit einer Blindprobe, bei der

es sich lediglich um 5ml Müller-Hinton-Bouillion mit entsprechender

Bakteriendichte handelte, und für jede zu untersuchende Substanz eine

Reinheitskontrollprobe (Müller-Hinton-Bouillion mit jeweils der zu

untersuchenden Substanz ohne Mikroorganismen), wurden die

Probenkulturen für 24h bzw 48h in einen Brutschrank bei 36°C Raumluft

gestellt.

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