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19 4 3. I I . E6. P h a r m a k o l o g ie . T h e r a p ie . T o x ik o lo g ie . H y g ie n e .

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Sändor OekrÖS, Über den Eiweißgehalt der Muskelextrakte prä- und postmortaler

Wunden. Der Eiweißgeh. der Spülfll. von unmittelbar vor u. nach dem Tode erzeugten

Muskelwunden verhält sieh wie 9,7: 4. Prämortale Muskelextrakte enthalten demnach

mindestens doppelt so viel Eiweiß als postmortale. Die Unterschiede zwischen vitalen,

supravitalen bzw. postmortalen Verletzungen lassen sieh auf diese Weise zahlenmäßig

erfassen. Technik: Muskelstücke der Wundfläche werden in einem Reagensgins von

17 mm Durchmesser 2 Min. lang mit 20 ccm Aq. dest. geschüttelt. Der eiweißhaltige

Extrakt wird mit HN03 enteiweißt u. mengenmäßig durch Zentrifugieren in einem

graduierten Röhrchen bestimmt. (Dtsch. Z. ges. geriehtl. Med. 36- 157—59. 14/10.

1942. Debrecen, Graf Stephan Tisza-Univ., Inst, für geriehtl. Med.) Z ip f .

Sändor OekrÖS, Über das' Verhalten des kollagenen Bindegewebes und des quer

gestreiften Muskelgewebes im polarisierten Lichte bei verschiedenen prä- und postmortalen

Wunden. Verletzte quergestreifte Muskelfasern zeigen im polarisierten Licht mehr

oder minder charakterist. Abweichungen vom Normalbild. Die Polarisationsmeth. er

gänzt bei der Unters, verletzter Gewebe die Färbemeth. u. deckt in mancher Hinsicht

feinere Veränderungen auf. (Dtsch.

Z. ges. geriehtl. Med. 36. 100— 73. 14/10. 1942.

Debrecen, Kgl. ungar. Tisza Istvin-Univ., Geriehtl.-med. Inst.) Z ip f .

E6. Pharmakologie. Therapie. Toxikologie. Hygiene.

J. Epstein, Ooldtribromid bei der Behandlung des Keuchhustens. (Vgl. C. 1936.

II. 1967.) Klin. Versa, an 450 Keuchhustenkranken mit ausschließlicher oder zusätz

licher Goldtribromidbehandlung lassen eine starke Abkürzung der Krankheitsdauer

durch die Goldbehandlung erkennen. (Med. Ree. 1 50.143— 44. 1939. New York.) Z ip f .

Walter D. Block und Oliver H. Buchanan, Das Schicksal von injiziertem Gold

bei weißen Rallen. An weißen Ratten woirden Verteilung u. Ausscheidung des Goldes

nach intramuskulärer Injektion von koll. Goldsulfid, koll. Gold, Gold-Natriumthio-

malat u. Gold-Natriumthiosulfat untersucht. Die zugeführte Goldmenge betrug

etwa 1 mg pro Tag für die Dauer von 14 Tagen. Nach Beendigung des Vers. wurden

die Tiere getötet. In Organen, Harn u. Faeces wurde der Goldgeh. nach B l o c h u.

Bu c han an bestimmt. Nach Zufuhr von koll. Goldsulfid oder koll. Gold enthielt

die Leber 1,68— 3,73 mg, die Nieren dagegen nur 0,11— 0,16 mg Gold. Nach Injek

tion von Gold-Natriumthiomalat u. Gold-Natriumthiosulfat wurden in der Leber 0,28

bis 0,34 mg u. in den Nieren 0,33—0,98 mg Gold nachgewiesen. Die anderen Organe,

Milz, Herz, Lungen, enthielten relativ kleine Goldmengen. Im Ham winde nach

Zufuhr von koll. Goldsulfid oder koll. Gold nur 0,42 mg Gold ausgeschieden; im Kot

0,77—2,73 mg. Bei Injektion von Gold-Natriumthiomalat u. Gold-Natriumthiosulfat

wurden im Harn 6,41—7,35 mg u. im Kot 2,19—2,74 mg Gold ausgeschieden. (J.

biol. Chemistry 140. Proc. 14— 15. Juli 1941. Ann Arbor, Univ. of Michigan. Medical

School, Rackham Arthritis Res. Unit.) Z ip f .

Walter D. Block, Oliver H. Buchanan und R. H. Freyberg, Stoffwechsel,

Toxizität und Wirkungsmechanismus von Goldverbindungen bei der Arthritisbehandlung.

II. Vergleichende Untersuchung über die Verteilung und Ausscheidung von Gold nach

intramuskulärer Injektion von fünf verschiedenen Goldverbindungen. Die Resorption von

Goldverbb. hängt bei intramuskulärer Injektion anscheinend von den physikal. Eigg.

ab. Koll. Verbb. werden schlecht, krystalline u. leicht lösl. Präpp. besser resorbiert.

Bei der Ratte enthielten nach intramuskulärer Injektion von Goldnatriumthiosulfat

[Na3Au(S203)2], koll. Goldsulfid (Au2S3), koll. Gold, Goldnatriumthiomalat (NaOOC-

CHS-AuCHj COONa) u. Natriumsucinimidoaurat [Au(CH2-CO-N-CO-CH2)4]-Na-

4H20) Nieren u. Leber die größten Goldmengen. Weniger wurde in der Milz u. un

bedeutende Mengen in den übrigen Organen gefunden. Krystalline Goldsalzo lagern

sich vor allem in der Niere, koll. Goldpräpp. in der Leber ab. Auch im Plasma wurde

Gold nachgewiesen. Krystalline Goldverbb. werden hauptsächlich im Harn, koll. im

Kot ausgeschieden. (.T. Pharmacol. exp. Therapeut. 73- 200—04. 1941. Ann Arbor,

Mich., Univ., Med. School, Rackham Arthritis Unit.) Z ip f .

Sidney Rothbard, D. Murray Angevine und Rüssel L. Cecil, Der Einfluß

von Gold-Natriumihiomdlat (Myocrysin) auf die Verhinderung der Rattenarthritis durch

hämolytische Streptokokken. Gold-Natriumthiomalat (Myocrysin) kann die experimen

telle Rattenarthritis durch hämolyt. Streptokokken, vor allem bei weniger virulenten

Stämmen, verhindern. Es wirkt jedoch schwächer als Sulfonamid u. Sulfathiazol.

Die floride Arthritis wird weder durch Gold noch durch Sulfonamide beeinflußt. Unter

anaeroben Bedingungen wirkt Myocrysin in vitro baktericid. Bei Ratten von 100 g

Körpergewicht wurde nach Injektion von 20 mg Gold u. mehr schwere, zum Todo

führende Nierenschädigung beobachtet. Die gegen hämolyt. Streptokokken vor

beugende Myocrysingabe liegt nahe der letalen Dosis. (J. Pharmacol. exp. Therapeut.

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