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IIT. A n o rga n ische In d u s t r ie .

1943. II.

wird das Verf. als „Anpassung der Aktivitätskoeff. (activity co-efficients) der Elektro

lyten“ bezeichnet. (E. P. 532 882 vom 27/7. 1939, ausg. 27/2. 1941.) ZÜRN.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M. (Erfinder: Walther Sütterlin,

Bitterfeld.), Reinigung hoch- oder mäßig-konzentrierter Alkali salzlösungen von mehr

wertigen Metallen. Dio zweckmäßig alkal. gestellten Lsgg. werden bei p > 7 mit

Alkaliionenaustauschern z. B. auf Harz- oder Kohlebasis behandelt. Die Austausch

körper werden durch Säurebehandlung regeneriert u. dann alkal. gestellt. (D. R. P.

737 979 Kl. 12.1 vom 26/1. 1938, ausg. 31/7. 1943.) Gr as s h o f f .

Bayerische Berg-, Hütten- u. Salzwerke A.-G ., München (Erfinder: Alois

Schmid, Rosenheim), Schrapperhaspelanordnung zum Ausräumen von großen Absetz-

und Siedepfannen, z. B. Salzsiedepfannen. (D. R. P. 737 417 Kl. 121 vom 8/2. 1941,

ausg. 13/7. 1943.) GRASSHOFF.

Walter McGeorge, Knigston Hill, und Francis Highland Milnar, Twickenham,

England, Herstellung von feinverteiltem Natriumbicarbonat. In eine Lsg. von wenigstens

3 g NaHC03 auf 100 g H20, die vorzugsweise auf nicht mehr als 45° erwärmt ist,

wird 1/2—3 mal des Volumens eines wasserlösl. organ, Lösungsm., z. B. Alkohol, zu

gemischt u. die Ausfällung a/jointfilesconvert/457467/bgetrennt. Die Lsg. kann nach der Fällung gekühlt

erden. Die Fällung kann in einer Lsg. erfolgen, dio die unlösl. Carbonato von

Calcium, Magnesium u. Wismut suspendiert enthält. (E. P. 532 301 vom 25/8. 1939,

ausg. 20/2. 1941.) G r a s s h o ff .

o General Chemical Co., New York, übert. von; Jesse G. Melendy, Tarrytown,

N. Y., V. St. A., Herstellung von wasserfreiem Nairiumbisulfit. In eine Lsg. von Natrium

sulfit, von der 10 ccm bis zur Phenolphthaleinneutralität 6 cm n-NaOH verbrauchen,

wird unter Rühren eino wss. Suspension von Natriumcarbonat eingetragen u. so viel

Schwefeldioxyd eingeleitet, daß der Verbrauch an n-NaOH jo Vol.-Einheit konstant

bleibt. (A. P. 2 245 697 vom 24/4. 1939, ausg. 17/6. 1941. Ref. nach Off. Gaz.

Unit. States Patent Office vom 17/6. 1941.) Gr a s s h o ff .

Ocean Salts (Products) Ltd., London, und Basil Albert Adams, Barry, Eng

land, Alkali- und chlorfreies Magnesiumsulfat aus einem Magnesiumhydroxyd, das aus

Meerwasser gewonnen wurde. Das Mg(OH)2 wird in einer Säure gelöst. Dio Lsg. schickt

man über einen organ. Austauscher, der Mg festhält u. durch Abgabe von H ‘-Ionen

die Auflsg.-Säuro wieder freimacht. Der Austauscher wird gewaschen u. dann mit

H2S04 behandelt; während der Austauscher mit H'-Ionen beladen wird, fließt eine

Lsg. von MgSO,, ab. (E. P. 532 786 vom 20/9. 1939, ausg. 27/2. 1941.) ZÜRN.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M. (Erfinder: Fritz Stöwener,

Ludwigshafen a. Rh.), Gewinnung leicht filtrier- u. waschbarer Hydroxyde von Me

tallen, insbesondere des Aluminiums. Aus den Salzen entsprechender Metalle werden,

nachdem man die Salzo durch Erhitzen oder durch Behandlung mit beschränkten

Mengen zur Bldg. der Hydroxyde geeigneter Verbb. zunächst in bas. Metallsalze über

geführt hat, dio Hydroxyde in Ggw. einer solchen Menge W. mit bas. Verbb., die bei

der Umsetzung Gase entwickeln, gefällt, daß die entstehende M. Schaumform hat.

Das noch in den Hydroxyden enthaltene Gas, z. B. Kohlensäure, wird durch schonendes

Erwärmen ausgetrieben. Die Hydroxyde sind leicht peptisierbar. (D. R. P. 738 073

Kl. 12m vom 18/1. 1935, ausg. 3/8. 1943.) ZÜRN.

O Paul G. Bird, Western Springs, 111., V. St. A., Herstellung von kolloiden Lösungen

saurer Oxyde. Eino Lsg. eines Alkalisalzes der betreffenden Säure wird durch einen

Ionenaustauscher geleitet, der vorher mit sauren Lsgg. behandelt worden war. (A. P.

2 244 325 vom 15/4. 1940, ausg. 3/6. 1941. Ref. nach Off. Gaz. Unit. States Patent

Office vom 3/6. 1941.) ZÜRN.

Ruhrchemie A.-G., Oberhausen-Holten, Herstellung von an Eisen- und Silicium-

verbindungen freien Oxyden der Erdalkalien und Erden. Dio Oxyde werden bei hohen

Tempp. in mehrfachem Wechsel nacheinander einer oxydierenden u. reduzierenden

Behandlung mit Gasen unterworfen. (D. R. P. 736 976 Kl. 12 m vom 27/2. 1936,

ausg. 2/7. 1943.) ZÜRN.

The Priestman Collieries Ltd., London, und Thomas Glenwright French,

Nowcastle-on-Tyne, Elektrolytische Herstellung von Bleihydroxyd. Das Verf. nach

E. P. 515 995; C. 1940. II. 962 wird dahingehend weiter ausgebildet, daß der Elektrolyt

bei pH = 8 u. 15° gehalten wird. Beide Elektroden bestehen aus Blei, u. die Strom

richtung wird period. gewechselt, z. B. bei 0,25—0,3 Amp. halbstündlich. (E. P.

531 736 vom 31/7. 1939, ausg. 6/2. 1941.) Gr a s s h o f f .

o Mutual Chemical Comp, oi America, New York, N. Y., übert. von: Omar

F. Tarr, Stoneleigh, und Llewellyn G. Tubbs, Baltimore, Md., V. St. A., Chromoxyde

durch Reduktion von Alkalichromaten. Eine Lsg. des Chromats fügt man allmählich

einer heißen wss., alkal. Emulsion von Schwefel u. Natriumsulfid zu, wobei ein Über

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