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Hv. A n orga n isch e In d u s t r ie .

1943. II.

sich auf die der Konz, der bei der Dcst. anfallenden verd. Schwefelsäure. Das unter

b) genannte Verf. arbeitet nach der Gleichung

2 H20 + 0 2 + 2 N20 4 = 4 HN03 + 18,8 kcal,

wobei mit zunehmendem Druck u. steigender Temp. das Gleichgewicht zur rechten

Seite der Gleichung verschoben wird. Das N20 4 wird durch Ammoniakoxydation mit

nach dem LlNDE-Verf. gewonnenem Sauerstoff durchgeführt. Als Werkstoff für die

Gefäße zur Druckbehandlung wird Aluminium verwendet. (Ind. Chemist ehem. Manu-

facturer 18. 473—76. Dez. 1942.) V o ig t .

A. H. Manning, Die Herstellung konzentrierter Salpetersäure. Die Herst. konz.

Salpetersäure durch Druckbehandlung eines Gemisches von verd. HN03 mit N 02

wird eingehend an Hand verschied. Abb. u. Diagramme geschildert. (Chem. and Ind.

62. 98—104. 13/3. 1943.) V o i g t .

G. E. Stephensou, Denitrierung mit Dampf. Die Berechnung der zur Denitrierung

von H,S04-HN03-Lsgg. mit Dampf notwendigen Dampfmengen wird erörtert u.

verglichen mit Betriebserfahrungen. Danach betragen die Verluste 5— 10%. (Ind.

Chemist chem. Manufacturer 18. 470—72. Dez. 1942.) Vo ig t .

Paul Logue, Die Familie der Phosphate. II. Allg. kurzer Überblick über die

Chemie des Phosphors u. der gebräuchlichsten Phosphate. Die hauptsächlichsten

Eigg. der handelsüblichen Phosphorverbb. wie H3P04, NH4H2P04, (NH4)2HP04,

CaH4P20 8-H20, CaHPO., • 2 H20, Ca.,P2Os-Ca(OH)2, NaH2P 04, Na3P04-12 H20,

Na,P,0, u. Na„H,P,0, sind in einer Tabelle wiedergegeben. (Chem. Industries 49.

456—59. Okt: 1941.) V o i g t .

J. W . Turrentine, SO Jahre stetiger Entwicklung in der amerikanischen Pottasche

industrie. Als Rohstoffquellen stehen die neu aufgedeckten ausgedehnten Salzlagor

u. Salzsseen zur Verfügung. Die Trennung des KCl vom NaCl wurde zuerst in Amerika

durch Flotation erreicht. (Chem.Trade J. chem.Engr. 112. 141—42.12/2. 1943.) V o ig t.

A. Dietzel, L. Illing und C. Neumann, Versuche zur Venverlung von Soda

schlacke. Inhaltlich ident, mit der C. 1943. I. 1706 referierten Arbeit. (Chemie 56.

190—91. 10/7. 1943. Berlin-Dahlem, Kaiser-Willi.-Inst, für Silicatforsch.) SKALIKS.

Bruno Schweig, Wasserglas. (Vgl. C. 1943. I. 434.) Vf. erörtert zunächst das

Mol- u. Gewichtsverhältnis von Na20 u. Si02 in den verschied. Wasserglassorten.

Ferner werden die Gehli. an Na20, Si02 u. H20, sowie die DD. u. Viscositäten der

verschied. Handelstypen mitgeteilt. Über die Rk.-Möglichkeitcn der Si02 werden

allg. Angaben gemacht. Zur Schnellbest, des Si02-Geh. des Wasserglases wird auf

die colorimetr. Analyse verwiesen. Nach einer Schilderung geeigneter Rohstoffe wird

auf die Eigg. der verschied, stark konz. Wasserglaslsgg. eingegangen. Die Herst.

geschieht im wesentlichen nach den beiden Gleichungen:

2 Na2S04 + 2-n. SiO, + C = 2 Na20, n-Si02 + 2 S02 + C02 u.

Na2C03 + n-Si02 = Na20, n-SiO, + C02.

Die Ofentempp. werden mit 1400— 1500°, bei alkal. Wassergläsern mit 1300—1400°

angegeben. Ein Sie m e n s -Ma r t i n -Wasserglasofen mit 4 Wärmespeiclicrn, sowie die

zum Lösen der Schmelze benutzten Trommeln werden beschrieben. Schließlich macht

Vf. auf andere Herst.-Möglichkeiten gemäß den Gleichungen

2 NaCl + ILO + n-Si02 = Na20, n-Si02 + 2 HCl u.

Si + 2 Na OH + II20 = Na20, SiO, + 2 H2

aufmerksam. (Glass 18. 8—10. 40— 45. 102—04. 115. April 1941.) V o ig t .

C. H. Juglum, Die Eigenschaften der löslichen Silicate. Die Herst. u. Eigg. der

verschied. Typen von handelsüblichen Natronwassergläsern sowohl in fl. wie in fester

Form werden beschrieben. (Chem. Industries 49. 440— 45. Okt. 1941.) V o ig t .

Ernst Bergmann, Das Tote Meer und seine Umgebung. Es wird darauf hin

gewiesen, daß bei einer zukünftigen industriellen Entw. Palestinas das Tote Meer mit

seinen Gehh. von 2 x 109 t KCl; 11,9 X 109 t NaCl, 6 X 109 t CaCI2, 22 X 109 t

MgCl2, 0,98 X 109 t MgBr2, 5,8 X 109 t Mg, 0,85 X 109 t Br, eine wichtige Rohstoff

quelle darstellen wird. (Min. J. 218. 449—51. 19/9. 1942.) V o ig t .

C. H. Desch, Herstellung von Magnesia aus Meereswasser in England und Amerika.

Soweit nicht konz. Mg-lialtige Laugen zur Verfügung stehen, werden sie durch Ein

dampfen von Meereswasser durch Sonnenbestrahlung erhalten. Hierin wird mit Kalk

zunächst Mg(OH)2 ausgefällt. Diese Ausfällung muß unter bes. Bedingungen dureh-

geführt werden, so daß möglichst wenig andere Verunreinigungen mitgefällt werden.

Für die Horst, von Mg-Metall wird die Magnesia dann in MgCl2 überführt. (Chem.

Trade J. ehem. Engr. 112. 189— 91. 26/2. 1943.) VOIGT.

—■, Gefällte^ Calciumcarbonat. Die Herst. eines gefällten CaC03 mit einer Korn

größe unter 1 Mikron, im Mittel 0,6 Mikron geschieht nach dem E. P. 540044 der

P it t s b u r g h P la t e G l a ss Co. durch Digerieren eines groben CaC03 mit einer Lsg.

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