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P. P h ar m a zie . D e sin f e k t io n .

1 9 4 3 . II.

die Schlafdauer u. Schlaftiefe nicht beeinflußt werden. Dosen über 0,1 mg/kg ver

schlechtern den Zustand der Tiere. /3-Phcnylpropylamin (Benzedrin) hat in Dosen

von 6— 12 mg/kg eine sofortige Weckwrkg., nach kürzerer oder längerer Zeit schlafen

dio Tiere wieder ein. Der Schlaf ist jedoch kürzer u. oberflächlicher als bei den Kon-

trolltieren. a- u. y-Phenylpropylamin wirken bei intracai'dialer Injektion etwas stärker

als Strychnin, aber schwächer als Benzedrin. Die optimalen Gaben sind für a-Phenyl-

propylamin 15— 30 mg/kg u. für y-Phenylpropylamin 10—25 mg/kg. Auch bei sub-

eutanen Injektionen zeigt Benzedrin eine stärkere Weckwirkung als Strychnin. (C. R.

Séances Soc. Biol. Filiales Associées 128. 678—80. 1938.) Zip f .

Paul D. Boyer, R. J. Evans und Paul H. Phillips, Die Toxizität von 3-Fluor-

lyrosin, 3-Fluorphenylalanin, 3-Fluor-5-jodlyrosin und 3,5-Dijluorlyrosin und ihre

Wirkung auf den Grundumsatz der Ratte. Die subcutano minimale letale Dosis von

3-Fluortyrosin, 3-Fluorphenylalanin. 3-Fluor-5-jodtyrosin u. 3,5-Difluortyrosin für die

weiße Ratte beträgt 12,5, 20, 65 bzw. etwas mehr als 40 mg/kg. Bei wachsenden

Ratten wirkt Zusatz von 0,0005% 3-Fluortyrosin zum Futter hemmend auf die

Wachstumsgeschwindigkeit; 0,004— 0,005% wirken tödlich. Die tox. Erscheinungen

äußern sieh in Krämpfen u. Lähmung. 3-Fluortyrosin wirkt etwas stärker tox. als

die anderen Verbindungen. Vgl.-Verss. mit Natriumfluorid u. Fluoranalysen in den

Knochen der mit 3-Fluortyrosin gefütterten Ratten ergaben, daß die Toxizität der

organ. Fluorverbb. nicht auf dem Freiwerden von anorgan. Fluor beruht.. Bei In

jektion u. Fütterung bewirken dio organ. Fluorverbb. in Gaben bis zur halben letalen

Dosis, selbst bei 4-wöchiger Veis.-Dauer keine Änderung des Grundumsatzes. 3,5-Di

fluortyrosin führt bei subcutaner Injektion von Dosen von annähernd % der mini

malen letalen Dosis zu leichter Senkung dos Grundumsatzes. (,T. biol. Chemistry

140. Proc. 20— 21. Juli 1941. Madison, Univ. of Wisconsin. Dep. of Biochem.) ZlPF.

A. L. Moxon, K. P. du Bois und R. L. Potter, Die Toxizität von optisch

inaktivem, d- und l-Seleniumcystin. Vergleichende Füttorungsverss. an Ratten ergaben,

daß Seleniumcystin in ähnlicher Weise tox. wirkt wie selenhaltiger Weizen. Arsen

zusatz (10%) schützt gegen dio tox. Wrkg. von Seleniumcystin u. Selenweizen. Dio

prozentuale Selenausscheidung ist nach Fütterung von Selenweizen, Natriumselonit u.

Seleniumcystin nicht wesentlich verschieden. l-Seleniumcystin ist giftiger als d-Sele-

niumeystin. (J. Pharmacol. exp. Therapeut. 72. 184—95. Juni 1941. Brookings,

South Dakota Agricultural Exp. Station.) Z ip f .

Emile Rousseau und Jean Pascal, Vergleich des oxydo-reduktiven Vermögens des

Lysocithins aus Cobragift und des Glutathions. Lysocitliin aus Cobragift (Naja tripu-

dians Merr.) zeigt im Methylenblauvers. stärkeres oxydatives Vermögen als Gluta

thion. Durch 30 Min. langes Erhitzen auf 110° geht das Oxydationsvermögen des

Glutathions verloren, wräln'end das von Lysocitliin nur abgeschwächt wird. Das Red.-

Vermögen des Glutathions ist dagegen größer als das von Lysocithin. (C. R. Séances

Soc. Biol.-Filiales Associées 128. 5i4— 16. 1938. Paris, Faculté de Pharmacie, Labor,

de microbiologie.) Z ip f .

F. Pharmazie. Desinfektion.

M. Spaning, Der Sanddorn und sein Vorkommen. Übersicht über die Verbreitung

der Pflanze im großdeutschen Raum. (Dtsch. Heilpflanze 9. 64—67. Juli 1943.) HOTZ.

R. Jaretzky, Untersuchung heimischer Pflanzen auf ihre Eignung als Laxantien.

1. Faulbaum und Kreuzdorn. (Unter Mitarbeit von K. Breitwieser u. J. Schoonens.)

Kreuzdornrinde erwies sich an der Albinoratte als 5-mal schwächer abführend als

Cortex Frangulae (I). Kreuzdornfrüehto führen nur schwach ab. Faulbaumfrüchte (II)

verursachten starke Durchfälle, ein Teil der Tiere starb. Dckokte aus II sind etwa

doppelt so wirksam wie Dekokte von I. Dio Extraktion von II mit Methanol, A.

oder verd. A. lieferte ebenfalls stark wirksame Produkte. — Dekokte aus Faulbaum

blättern sind 4—5-mal schwächer als I, ihr widerlicher Geschmack läßt sich durch

Fermentieren der Droge beheben. Gleiche Wirkungen ergeben die Blätter des Kreuz

dorns. Das Holz von Faulbaum u. Kreuzdorn w-ar von sehr geringer Wrkg., ebenso

die daraus hergestellten Extrakte. (Dtsch. Heilpflanze 9. 61—64. Juli 1943. Braun

schweig, Techn. Hochsch., Pharmakognost. u. Botan. Inst.) HOTZEL.

— , Pharmazeutische Verwendung von Hefeextrakt zur Pillenherstellung. Die gute

Verwendbarkeit von Hefeextrakt als Pillengrundmasse wird an Rezepten aufgezeigt.

(Farmacista ital. 11. 37—41. Jan. 1943.) GRIMME.

J. Brenner, über die Herstellung und Prüfung der Pillen. Vf. diskutiert die bisher

vorgeschlagenen Prüfungsmethoden. Er fordert, daß die Meth. sich möglichst den

Bedingungen im Magendarm anpaßt, also daß die Pille etwa in der gleichen Zeit zer

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