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1943. II. Eö. P h a r m a k o lo g i e . T h e r a p i e . T o x ik o l o g ie . H y g ie n e .

1561

zeigen aber selten Epithelschädigung. — Bei subeutaner Injektion von 4 mg/kg Uran-

nitrat tritt eine gleichartige u. ähnlich lokalisierte Nicrcnschädigung auf, die bei einer

gewissen Anzahl von Hunden zum Tode führt. Die Vergiftung wird dann überstanden,

wenn das geschädigte Epithel der Tubuli contorti unter Bldg. atyp. u. abnormer

Epithelzellen regeneriert wird. Das neugebildete Epithel ist wenig differenziert u. hat

Ähnlichkeit mit embryonalem Epithel. In den geschädigten Glomcruli äußert sich

die Regeneration in intracapillären u. periglomerulären Veränderungen. Die Funktion

solcher Nieren ist hinreichend. — Werden Hunde nach überstandener Uranvergiftung

durch stomachale Zufuhr von 15 mg/kg Quecksilberbiclilorid vergiftet, so geht ein Teil

der Tiere akut an schwerer Gastroenteritis u. Schock zugrunde. Solche Tiere zeigen

keine elektive Hg-Epithelschädigung. Ebenso fehlt die charakterist. Epithelnekioso

bei den überlebenden Hunden. Der Hg-Geli. im Blut u. Harn ist dabei ähnlich wie

bei den nur mit HgCl2 vergifteten Hunden. Das als Bk. auf Urannitrat gebildete

atyp. Epithel ist demnach resistenter gegen HgCl2 als das n. Epithel der Tubuli con

torti. (J. Pharmacol. exp. Therapeut. 73. 186—99*. 1941. Chapel Hill, Univ. of North

Carolina, Labor, of Pharmacol.) Z ip f .

P. W. Kinardund John van de Erve, Die Toxizität von oral zugeführten Wolfram

verbindungen bei der Halte. In Fütterungsverss. erwies sich Ammonium-p-wolframat

für Ratten weniger giftig als Wolframsäure u. Natriumwolframat. Futtergemische mit

5% Wolfram als Ammonium-p-wolframat, 3,96°/0 Wolfram als Wolframoxyd u. 2%

Wolfram als Natriumwolframat wirkten regelmäßig tödlich. Mengen von Anlmonium-

p-wolframat mit einem Geh. von 2% Wolfram führten in 80°/o der Fälle zum Tode.

Bei einem Geh. von 0,5% Wolfram als Wolframoxyd trat bei 9 von 11 Ratten der Tod

ein. Unter denselben Bedingungen starben nach Zufuhr von Natriumwolframat 7 von

12 Tieren, während die mit Ammonium-p-wolframat gefütterten Ratten am Leben

blieben. Am Endo der 70-tägigen Vers.-Periode wogen die männlichen p-Wolframat-

tiere 3,9%, die weiblichen 5,3% weniger als die Kontrollratten. Bei einem Wolfram

geh. von 0,1% verloren dio männlichen Wolframoxydtiere 6,3% u. die weiblichen

7,4% an Körpergewicht. Natriumwolframatfütterung verursachte einen Gewichts

verlust von 8,8% bei männlichen u. 10,6% bei weiblichen Ratten. (J. Pharmacol. exp.

Therapeut. 72. 196—201. Juni 1941. Charleston, Medical Coll. of the State of South

Carolina, Dep. of Physiology.) ZlPF.

Robert Bürstenbinder, Über die Giftwirkung des Methylalkohols. HCHO u.

HCOOH, die Oxydationsprodd. des CH3OH, sind die Ursachen der Giftwirkung. Die

Erscheinungsformen der Vergiftung werden besprochen. (Nitrocellulose 14. 48.

März 1943.) P a n g r it z .

Auguste Lumière und Paul Meyer, Die Toxizität der Phenylpropylamine.

Toxizitätsbestimmungen von ß- u. y-Phcnylpropylamin an Meerschweinchen.

Minimale tox. Dosis

Minimale tödliche Dosis

in mg pro kg

a- Plienylpropylamin

Intracardial, lin ks

.............................. 7,5

Subcutan .............................................

160

Strom aehal

....................

....

300

300 ■

ß- Phenylpropylamin

Intracardial, lin k s .............................. 5 20

Subcutan.............................................

7,5 20

Strom aeh al........................................

200

y- Phenylpropylamin

Intracardial, lin ks.............................. 5

Subcutan.............................................

100

200

Strom aehal........................................

1000 1000

Nach dem Wrkg.-Ablauf w'erden a- u. vor allem y-Phenylpropylamin im Organismus

viel rascher entgiftet als Benzedrin. Sie sind deshalb auch pressor. nur kurz u. per os

überhaupt nicht wirksam. (C. R. Séances Soc. Biol. Filiales Associées 128. 680—82.

1938.) Z ip f .

Auguste Lumière und Paul Meyer, Die Wirkung der Phenylpropylamine bei der

Barbitursäurevergiflung des Meerschweinchens. Subcutane Injektion von 200 mg/kg

Veronal-Natrium führt bei Meerschweinchen sehr regelmäßig zu einem etwa 8-std.

tiefen Schlaf. Intracardiale Injektion von 0,04—0,06 mg/kg Strychnin (20—-40 Min.

nach der Veronalinjektion) unterbricht den Schlaf nur kurz vorübergehend, während

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